試験情報
当データセンターにて支援している臨床試験の情報公開を目的としているものであり、特定の医薬品や治療法等について、医療関係者や一般の方に向けて広告することを目的としたものではありません。
支援中試験
| No. | 試験名 | 対象疾患名 | 制度等 | 臨床試験 登録 |
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| DC037 | Borderline resectable膵癌に対する術前治療としてのGemcitabine＋S-1（GS）化学放射線療法第I/II相臨床試験（Prep-03/NS014-1） | Borderline resectable膵癌 | 特定臨床研究 |  |
| DC039 | T-CORE1401－付随研究 フッ化ピリミジンを含む化学療法に不応の高齢者治癒切除不能進行・再発大腸癌患者に対するトリフルリジン・チピラシル塩酸塩療法の治療効果予測バイオマーカーの探索と、有害事象と薬物退社遺伝子多型の関連に関する研究 |
大腸癌 | |
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| DC040 | T-CORE 1501－付随研究 高齢者切除不能進行・再発胃癌を対象としたRamucirumab + paclitaxel併用療法の治療効果予測バイオマーカーの探索と、有害事象と薬物代謝遺伝子多型の関連に関する研究 |
治癒切除不能進行・再発胃癌 | |
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| DC048 | 胆嚢癌の治療方針・予後に関する前向き観察研究 | 胆嚢癌 | |
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| DC053 | 植込型補助人工心臓装着予定患者を対象とした出血性合併症リスクの事前予測に基づいた個別化精密医療・最適化補助人工心臓治療の実現 | 補助人工心臓装着患者 | - | |
| DC055 | 過敏性腸症候群（IBS）の不安に対するTJ-83 抑肝散加陳皮半夏の有効性および安全性に関する探索的検討 | 過敏性腸症候群（IBS） | 特定臨床研究 | |
| DC057 | パーキンソン病患者の非運動症状に関する観察研究（J-FIRST）における統計解析関連業務 | パーキンソン病 | |
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| DC058 | 初発膠芽腫に対するカルムスチン脳内留置用剤および放射線療法併用テモゾロミド、ベバシズマブ療法の有効性・安全性を検討する第Ⅱ相臨床試験 | 初発膠芽腫 | |
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| DC061 | 早期爪部悪性黒色腫の診断支援プログラム：臨床性能評価試験プロトコルの作成(2020) 早期爪部メラノーマに対するソフトウェア単体診断補助プログラムの有効性を検証する臨床性能試験（2021～） |
早期爪部悪性黒色腫 | - | |
| DC063 | 筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者を対象としてNP022を用いてKP-100ITを脊髄腔内投与することによる有効性および 安全性を検証するプラセボを対照とした二重盲検期および非盲検継続投与期からなる第II相試験（医師主導治験） |
筋萎縮性側索硬化症（ALS） | |
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| DC069 | 尋常性白斑患者を対象としたビタミンD3（コレカルシフェロール）内服による臨床症状改善と安全性を検証する臨床試験 | 尋常性白斑患者 | |
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| DC070 | 過敏性腸症候群（IBS）に対するビフィズス菌製剤の有効性 ― 無作為化二重盲検プラセボ対照比較試験 ― | 過敏性腸症候群（IBS） | 特定臨床研究 | |
| DC071 | 経皮的カテーテル処置後の大腿動脈穿刺部位の止血に吸収性局所止血材（MY-01）を用いた場合の有効性及び安全性を評価する多施設共同、非盲検、シングルアーム試験 | 総大腿動脈からカテーテルを挿入し、冠動脈又は末梢動脈病変の血管内治療を実施する患者 | 企業治験 | - |
| DC075 | T-CORE2201：進行膵癌に対するGEM/nabPTX療法とレボフロキサシンの併用効果に関するランダム化前向き第Ⅱ相試験 | 膵がん | 特定臨床研究 | |
| DC076 | ePRO と電子カルテ連携による在宅医療のデジタルトランスフォーメーションに関する前向き観察研究 | 在宅医療を受給している患者、もしくは今後在宅医療を導入する患者 | 観察研究 | |
| DC077 | 小児静脈栄養関連胆汁うっ滞（腸管不全関連肝障害）に対する魚油由来静注用脂肪乳剤の有用性と安全性に関する医師主導治験 | 医師主導治験 | |
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| DC080 | 高血圧を合併した心不全における退院時のミネラルコルチコイド受容体拮抗薬と6ヶ月後の尿中アルブミン／クレアチニン比（UACR）との関連を評価する多施設前向き登録観察研究 | 心不全 | 観察研究 | |
| DC081 | 家族性 ALS 治験即応型レジストリ（J-FAST）とサロゲートマーカーに関する前向き観察研究 | ALS | 観察研究 | |
| DC083 | 乳癌患者の内分泌療法に伴う副作用症状と就労活動に影響を与える漢方薬治療を含めた要因検索に関する前向き観察研究 | 乳癌 | 観察研究 | |
支援終了試験
| No. | 試験名 | 対象疾患名 | 制度等 | 臨床試験 登録 |
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| DC001 | ゲムシタビンによる血管痛の発現頻度・程度と溶解液の関係についての多施設二重盲検無作為化臨床試験 | 非小細胞肺がん、膵がん、胆道がん等 | - | |
| DC002 | 急性期内頚動脈系アテローム血栓症梗塞におけるEC-ICbypass術の効果に関する臨床比較試験 | 急性期内頚動脈系 アテローム血栓症 |
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| DC004 (TR002) |
重症低血糖発作を伴うインスリン依存性糖尿病に対する脳死ドナー又は心停止ドナーからの膵島移植 | 1型糖尿病 | 先進医療 | - |
| DC005 | JABTS乳房超音波診断フローチャートの有用性に関する多施設共同研究 （JABTSBC-01) |
乳癌要精査 超音波施行症例 |
- | |
| DC006 (TR001) |
角膜上皮幹細胞疲弊症に対する自己培養口腔粘膜上皮細胞シート移植の臨床試験 | 角膜上皮幹細胞疲弊症 | 先進医療 | - |
| DC008 | 子宮平滑筋肉腫に対するDocetaxel とGemcitabine併用化学療法 第Ⅱ相臨床試験 | 子宮平滑筋肉腫 | - | |
| DC010 | T-CORE 0702 切除不能結腸・直腸癌に対する FOLFIRI＋bevacizumab併用療法とIRIS＋bevacizumab併用療法の安全性確認試験 |
切除不能結腸・直腸癌の1次、2次化学療法症例を対象 | |
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| DC011 | 右心不全合併心不全の急性期治療開始早期におけるヒト心房性利尿ペプチド治療に対するPhosphodiesterase 3 inhibitorの有用性を検討するための無作為化比較試験 | 右心不全 | - | |
| DC012 | EGFR陽性・KRAS遺伝子野生型の結腸・直腸癌肝転移例における治癒切除不適例に対するCetuximab併用療法の検討（FOCAL trial） 【 試験概要 】 |
EGFR陽性・KRAS遺伝子野生型の結腸・直腸癌肝転移例における治癒切除不適例 | |
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| DC013 | 既治療非小細胞肺癌患者に対する3rdライン化学療法としての塩酸アムルビシン・ニトログリセリン併用療法 (KUOPLC0701) |
既治療非小細胞肺癌 | - | |
| DC014 | 漢方方剤「抑肝散」によるアルツハイマー病ＢＰＳＤ軽減効果の検証―プラセボ対照無作為化臨床第２相比較試験― | アルツハイマー病 | - | |
| DC015.5 | 縁取り空胞を伴う遠位型ミオパチーを対象としたN-アセチルノイラミン酸の薬物動態試験（第I相） | 縁取り空胞を伴う遠位型ミオパチー（GNE遺伝子の変異を確認できている者） | 医師主導 治験 |
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| DC016(TR004) | ALS患者を対象として、SM-1500を用いてKP-100ITを脊髄腔内投与したときの安全性、忍容性および薬物動態を検討する第I相試験 | 筋萎縮性側索硬化症(ALS) | 企業治験 | |
| DC017 | コレステロール塞栓症に対する血液浄化療法の有用性に関する臨床研究 | コレステロール塞栓症 | 先進医療 特定臨床研究 |
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| DC018 | 乳房腫瘤の超音波診断におけるカラードプラ法判定基準作成およびその有用性に関する多施設研究（JABTS BC-04） | 乳房腫瘤 | |
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| DC019 | 非浸潤性乳管癌(DCIS)の超音波画像分類に関する多施設共同研究(JABTS BC-02) | 非浸潤性乳管癌(DCIS) | |
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| DC020 | T-CORE1102 S-1術後補助化学療法後再発HER2陰性胃癌に対する XP（カペシタビン+シスプラチン）療法の第Ⅱ相臨床試験 | HER2陰性胃癌 | |
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| DC021 | 型代償性肝硬変に対するPEG-IFNα-2a/RBV/VD3併用療法の有用性、安全性の検討 | C型代償性肝硬変 | - | |
| DC022 | T-CORE1201 KRAS遺伝子野生型の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌に対する2次治療としてのCetuximab (q2w)+mFOLFOX6 またはCetuximab (q2w)+mFOLFIRI 療法の臨床第Ⅱ相試験及び治療効果を予測するバイオマーカーの検討 | 結腸・直腸癌 | |
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| DC023 | KRAS遺伝子野生型切除不能・進行再発大腸癌に対する一次治療としてのIRIS+Panitumumab併用療法 臨床第Ⅱ相試験 【 試験概要：短縮版 完全版 】 |
切除不能大腸癌（KRAS野生型） | - | |
| DC024 | ラジオ波焼灼システムを用いた腹腔鏡補助下肝切除術〜多施設共同試験〜 | 区域切除または（拡大）葉切除を必要とする肝癌または良性肝疾患 | 先進医療 | - |
| DC025 | 超音波検査による乳がん術前化学療法早期判定基準の有効性に関する研究 (JABTS BC-03) | 乳がん | |
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| DC026 | モニタ 138 の効能効果及び安全性評価試験対象疾患 | 妊娠 24 週以上の妊婦及びその胎児 | 企業治験 | - |
| DC027 | 無症候性高尿酸血症を合併した慢性腎臓病におけるフェブキソスタットの蛋白尿減少効果に関するオープンラベルランダム化比較試験 | 慢性腎臓病 | - | |
| DC028 | 慢性腎臓病における経口アルカリ性化剤による腎保護効果の検討の臨床試験 | 慢性腎臓病 | |
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| DC029 | 難治性全身性エリテマトーデスに対するボルテゾミブの有効性・安全性探索試験 | 難治性エリテマトーデス（SLE） | 医師主導治験 | - |
| DC030 | 腹腔鏡手術後における静脈血栓塞栓症予防に対する低分子量ヘパリン(Enoxaparin Sodium)の有効性についての無作為化比較試験 | 胃または大腸の悪性腫瘍 | - | |
| DC031 | 強皮症に伴う難治性潰瘍に対する低出力衝撃波治療法の有効性・安全性検証試験 | 強皮症 | 医師主導治験 | - |
| DC032 | T-CORE1203 トラスツズマブを含む初回化学療法に不応のHER2過剰発現を有する治癒切除不能進行・再発胃癌に対するトラスツズマブ／ドセタキセル併用療法の第Ⅱ相臨床試験 | 治癒切除不能進行・再発胃癌 | |
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| DC033 | 虚血性心疾患患者を対象とした超音波血管新生療法装置T-75による超音波照射時の有効性及び安全性を評価するための臨床試験 | 虚血性心疾患 | 医師主導治験 | |
| DC034 | 原発性アルドステロン症患者を対象とした低侵襲ラジオ波アブレーション治療の有効性および安全性を評価する探索的治験 | 原発性アルドステロン症 | 医師主導治験 | - |
| DC035 | 縁取り空胞を伴う遠位型ミオパチーを対象としたN-アセチルノイラミン酸の薬物動態試験（追加第I相） | 縁取り空胞を伴う遠位型ミオパチー（GNE遺伝子の変異を確認できている者） | 医師主導治験 | - |
| DC036 | トシリズマブ使用関節リウマチ患者の長期観察調査 | 関節リウマチ | |
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| DC038 | 中等度・重度慢性歯周炎患者を対象とした過酸化水素光分解殺菌技術を応用したRP-14の有効性および安全性の検証的試験 | 中等度および重度慢性歯周炎 | 医師主導治験 | |
| DC039 | T-CORE1401フッ化ピリミジンを含む化学療法に不応の高齢者治癒切除不能進行・再発大腸癌患者に対するトリフルリジン・チピラシル塩酸塩療法の第Ⅱ相臨床試験 | 大腸癌 | - | |
| DC040 | T-CORE 1501 高齢者切除不能進行・再発胃癌を対象としたRamucirumab+paclitaxel併用療法の第II相臨床試験 |
治癒切除不能進行・再発胃癌 | 特定臨床研究 | |
| DC042 | パーキンソン病患者における イストラデフィリンのジスキネジア発現に対する臨床研究（介入研究） |
パーキンソン病 | 特定臨床研究 | |
| DC045 | 脳幹部神経膠腫患者を対象とした convection-enhanced delivery（CED）によるニムスチン塩酸塩投与の多施設共同第II相臨床試験（医師主導治験） |
小児初発脳幹部神経膠腫、成人脳幹部神経膠腫 | 医師主導治験 | |
| DC046 | 網膜中心動脈閉塞症患者に対するSJP-0008を用いた有効性・安全性評価のための第Ⅱa相試験（医師主導治験） | 網膜中心動脈閉塞症 | 医師主導治験 | |
| DC047 | 進行・再発悪性軟部腫瘍に対するエリブリン/パゾパニブ併用化学療法の臨床第Ⅰ相試験（Peppermint trial） | 進行・再発悪性軟部腫瘍 | 特定臨床研究 | |
| DC049 | 心臓カテーテル検査・治療中に生じる難治性冠攣縮に対するファスジルの有効性及び安全性に関する無作為化、プラセボ対照二重盲検比較試験 | 心臓カテーテル検査・治療中に生じた難治性冠攣縮 | 医師主導治験 | - |
| DC050 | 慢性期慢性骨髄性白血病（CP-CML）患者におけるポナチニブの血中濃度と治療アウトカムに関する研究 | 慢性期慢性骨髄性白血病 | |
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| DC051 | 軽度アルツハイマー型認知症及び軽度認知障害患者を対象とした経頭蓋超音波治療装置の有効性及び安全性を評価するための臨床試験（医師主導 探索的治験） | 軽度アルツハイマー型認知症及び軽度認知障害患者 | 医師主導 探索的治験 | |
| DC054 | 再発又は難治性のCD30陽性皮膚原発悪性リンパ腫を対象としたブレンツキシマブ ベドチンの有効性及び安全性を確認する多施設共同第II相医師主導治験 | 皮膚T細胞リンパ腫 | 医師主導治験 | |
| DC056 | パクリタクセルを用いた末梢血管治療デバイスの長期的安全性に関する研究 | 末梢血管疾患 | |
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| DC059 | TP53ステータス遺伝子発現プロファイル（TP53 signature）による乳がんの予後予測および治療効果予測法の開発 | 乳がん | |
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| DC060 | CRP 遺伝子多型と食道がんリンパ節転移に関する多施設共同後ろ向き観察研究 | 食道がん | - | |
| DC066 | 杉田クリップを用いて治療した患者の術後評価（観察研究）多施設共同単群後ろ向き研究 | 脳動脈瘤患者 | |
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| DC067 | 軽症から中等度のCOVID-19患者(疑い含む)に対する西洋薬、漢方薬治療による症状緩和、重症化抑制に関する多施設共同、後ろ向き観察研究 | COVID-19患者(疑い含む) | |
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| DC068 | 軽症、中等症COVID-19患者の感冒様症状に対する漢方薬追加投与に関する多施設共同ランダム化比較試験 | COVID-19患者 | 特定臨床研究 | |
| DC072 | COVID-19重症例に対するエトポシドおよびコルチコステロイドを使用した HLH-94プロトコルによる有効性・安全性評価のための第II相臨床試験 | |
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| DC073 | COVID-19 感染重症患者における凝固異常の病態解明と早期治療戦略の構築 | COVID-19患者 | - |
