平成25年9月5日（木）、東北大学大学院医学系研究科・医学部 臨床講義棟2階 臨床大講堂にて、「第3回臨床研究講習会」が開かれました。
本講習会は“臨床試験ライセンス制度”における資格取得・更新のための講習会となります。
始めに、臨床研究実施部門長の石澤賢一特任教授より「被験者保護、同意取得について」ご説明がありました。次いで臨床研究実施部門の相澤千恵CRCによる 「同意取得の実際」と題してのご説明、プロトコール作成支援部門の井上彰特任准教授による「有害事象・SAE」についてのご説明があり、最後に臨床研究実 施部門の伊藤千晶CRCが「SAE対応の実際」と題してご説明をいたしました。本講習会も多数参加の中、終了いたしました